荣昌生物的重症肌无力新药获欧盟孤儿药资格认定|界面新闻

荣昌生物的重症肌无力新药获欧盟孤儿药资格认定|界面新闻

龙宫府 2025-06-18 创业榜 13 次浏览 0个评论
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 许悦 6月17日晚间，荣昌生物发布公告，其产品泰它西普获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定，用于治疗重症肌无力。“孤儿药”指治疗罕见病的药物，因为病患人数少，研发成本高，只有极少的企业将

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